国网(d)器件截面的模拟电池模分布。
为了改善二聚体的偶联作用，江苏通过融合（fusing）手段可以加强超原子间的相互作用。如图5所示，电力位点分化的trans-Co6Se8(CNC6H4NC)2(PEt3)4在形状互补型阴离子模板的存在下可以被氧化生成共价二维超原子聚合织物。
为了获得稳定性和溶液可加工性，完成超原子表面的封端配体也是形成低聚物结构的重要因素。除此之外，充电电互补性较强的无机构建模块，如金属硫化物、金属氧化物或者金属卤化物均可以组装形成超原子晶体。欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，设施投稿邮箱:[email protected].投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaorenVIP。
在这类晶体中，资产电荷向电子受体单元（例如C60）转移，通过电荷转移驱动作用聚集组装产生二元离子组分。因此，普查电子受体单元如C60、C70以及富勒烯等也可以组装形成碳基超原子晶体。
经典的MOF材料虽然也是较为复杂的材料单元，国网但是这类结构一般在生长过程中形成，无法从外部调控材料性能。
为了实现由超原子组装而来的功能材料，江苏具有氧化还原活性、大磁矩以及发光性能的分子簇是超原子构建单元的理想选择。最近的研究表明，电力在实际工作条件下，所涉及的催化剂可能会进行连续的重构，导致有关CO2还原的活性位点和反应机理存在争议。
因此，完成在实验条件下实时监测催化剂和反应中间体的动态演化是非常有必要的。充电（c）原位傅立叶变换红外光谱（FTIR）的示意图。
在本文中，设施作者首先简要介绍了各种原位表征技术，随后，详细的阐述了探索CO2还原过程中催化剂演变的原位研究进展。资产（b）原位X射线光电子能谱（XPS）的示意图。